Oda sıcaklığında depolama DNA Klinik düzeyde güvenilirlik Yüksek kararlılık

• Ürün Tanımı: Orsin Medical Technology tarafından Hücre Serbest DNA (cfDNA) Toplama ve Koruma Sistemi

  • 1.Ürün Tanımı

    ---

     

  • Orsin Tıp TeknolojisiHücre içermeyen DNA (bkz. DNA) toplama tüpüKan numunelerinde dolaşan hücre içermeyen DNA'nın verimli bir şekilde dengelenmesi, korunması ve taşınması için tasarlanmış en son teknoloji çözümdür.Tüplerimiz cfDNA'nın bütünlüğünüOda sıcaklığında 14 gün, bozulma ve kirlenme risklerini en aza indirir.

  • Ana özellikler:

    ✔Yüksek Dayanıklılık¢ Özel formül, numune kalitesini koruyarak nükleik asit parçalanmasını engeller.
    ✔Oda sıcaklığında depolamaDondurma işleminin hemen yapılmasına gerek kalmaz ve lojistik maliyetleri azaltılır.
    ✔Geniş UyumlulukNGS, PCR ve sıvı biyopsi de dahil olmak üzere aşağıda uygulamalar için uygundur.
    ✔Klinik Dereceli Güvenilirlik¢ Sürekli performans için sıkı ISO standartlarına göre üretilmiştir.

    İdealKanser araştırmaları, doğum öncesi testler ve nakil izleme, Orsin'in cfDNA tüpleri, doğru ve yeniden üretilebilir sonuçları garanti ederken numune işlemini kolaylaştırır.

•  

• 2.Özellikleri

  ---

   

  Parametreler	Açıklama/Option
  Tüp Kapağı Rengi	Kırmızı, Lavanta (Muruç), Yeşil, Gri, Mavi, Sarı, Siyah vb.
  Katkı Tipi	Hiç yok (Aksınma aktivörü), EDTA, Heparin, Sodyum Sitrate, Sodyum Fluorür vb.
  Klinik Kullanım	Serum ayrımı, hematoloji, pıhtılaşma, kimya, glikoz, kan bankası vb.
  İsimsel Hacim	2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 10ml vb.
  Hacim aralığı çiz	± 10% nominal hacim (örneğin, 5 ml tüp için 4,5-5,5 ml)
  Tüp çapı	13mm, 16mm (standart yetişkin boyutu)
  Tüp Uzunluğu	75mm, 100mm, vb.
  Malzeme	PET plastik, cam
  Sterilizasyon	Gamma ışınlaması, EO gazı
  İlaç Süresi	Tipik olarak 12-36 ay (yapım tarihinden itibaren)
  Hemoliz Hızı	≤ 0,1% (çoğu kimya tüpü için)
  Pıhtılaşma Zamanı	30 dakika (pıhtı aktivatörü olan serum tüpleri için)
  Merkezci Hızı	1300-2200g (tüp malzemesine bağlı olarak)
  Güvenlik Özellikleri	HemogardTM kapak, BD-PTS, İğne koruma sistemi
  Sertifikalar	ISO 6710, CE İşareti, FDA 510 ((k))

   

  Tüp rengi ile ortak parametreler (Örnek):

   

  Başlık Rengi	Katkı maddesi	Karıştırma	Dönüştürme Sayısı	Klinik Uygulamalar
  Kırmızı	Hiç kimse/Klot aktivatörü	5 x	5-6	Serum kimyası, bağışıklık
  Lavanda	K2/K3 EDTA	8-10 x	8-10	Hematoloji (CBC, Kan Taraması)
  Yeşil	Lityum Heparin	8-10 x	8-10	Plazma kimyası, STAT testleri
  Gri.	NaF/K Oksalat	8-10 x	8-10	Glikoz toleransı, Alkol testi
  Mavi	Sodyum Sitrat	3-4 x	3-4	Koagülasyon testleri (PT, APTT)

Klinik Performans Ölçümleri

• 3. Başvuru

  ---

   

•  

• 1.Tam Onkoloji Çözümleri

• Erken tespit için eşsiz duyarlılık

• Dinamik koşullar için seri izleme yeteneği

• Kapsamlı genomik kapsama

• İş akışı entegrasyonu

• CLIA tarafından sertifikalandırılmış analitik geçerlilik

• Yeni biyomarker bulma boru hatları

• Klinik deneylerin zenginleştirme stratejileri

• Farmakodinamik sonucu geliştirme

• Tedavi hedefinin belirlenmesi

• 2Araştırma ve Geliştirme UygulamalarıBiyomedikal İnovasyon

• Kardiyovasküler olay risk katmanlaması

• Nörodegeneratif hastalık ilerlemesinin izlenmesi

• Otoimmün bozukluk izleme

• Metabolik hastalık değerlendirmesi

• 3. Kronik Hastalık Yönetimi

• Sepsis patojeninin hızlı belirlenmesi

• Kültürlere dirençli enfeksiyon teşhisi

• Antimikrobiyal direnç profili

• Virüs yükünün izlenmesi

• 4En Yeni Teşhis UygulamalarıYeni Nesil Enfeksiyon Bulma

• Donörden elde edilen DNA ile gerçek zamanlı nakil reddedilme izleme

• Transplantasyon naklinin başarısının niceliksel değerlendirmesi

• Nakil sonrası komplikasyonların erken tespiti

• Kişiselleştirilmiş bağışıklık baskısı ayarlaması

• 5Nakil Tıpının İlerlemeleri

• Güvenli ve doğru fetal kromozom anormalliği taraması

• Anne dolaşımından kaynaklanan genetik riskin kapsamlı bir değerlendirmesi

• Hamilelikle ilgili komplikasyonların erken tahmin edilmesi

• Fetal RhD durumunun invaziv olmayan bir şekilde belirlenmesi

• 6- Gelişmiş doğum öncesi bakım.

• Ultra hassas ctDNA profilleri ile erken aşamada tümör tespiti

• Terapötik etkinliğin ve ortaya çıkan direncin dinamik izlenmesi

• İnvaziv prosedürler olmadan kapsamlı metastatik değerlendirme

• Uzunlamalı mutasyon izleme yoluyla kişiselleştirilmiş tedavi seçimi