Ürün Ayrıntıları
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Orsin
Sertifika: ISO 13485
Model numarası: Jel pıhtı aktivatörü
Ödeme ve Nakliye Şartları
Min sipariş miktarı: 100/PCS
Fiyat: pazarlık edilebilir
Teslim süresi: 1-4 hafta
Ödeme koşulları: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Yetenek temini: 20 milyon/PC/Güve
Depolamak: |
Oda sıcaklığı |
Malzeme: |
Borosilikat cam |
Toplam ses: |
1.28 ml |
Kan / ANCOAGUTANS ORANI: |
4: 1 |
Standartlar: |
CE işaretli |
Anahtar Özellikler: |
Kolay örnek muayenesi için net malzeme |
Depolamak: |
Oda sıcaklığı |
Malzeme: |
Borosilikat cam |
Toplam ses: |
1.28 ml |
Kan / ANCOAGUTANS ORANI: |
4: 1 |
Standartlar: |
CE işaretli |
Anahtar Özellikler: |
Kolay örnek muayenesi için net malzeme |
Orsin Medical Technology'nin ESR tüpü, Eritrosit Sedimantasyon Hızı (ESH) testi için özel olarak tasarlanmış bir vakumlu kan toplama sistemidir. Doğru ve güvenilir test sonuçları için kritik öneme sahip olan doğru bir 4:1 kan-antikoagülan oranını sağlamak üzere önceden doldurulmuş, hassas miktarda sıvı sodyum sitrat antikoagülanı içerir.
Güvenlik ve verimlilik için tasarlanan tüp, emniyetli bir tıpa içerir ve optimum numune görünürlüğü için şeffaf, kırılmaya dayanıklı cam veya PET plastikten yapılmıştır. Hematoloji testlerinde tutarlı performans arayan klinik laboratuvarlar için idealdir.
ESH tüpleri, üstün klinik performans sunmak için gelişmiş mühendislik kullanır:
Özellik Kategorisi | Teknik Özellik | Klinik Değer |
---|---|---|
Kontaminasyon Önleme | Kapalı vakum sistemi; doğrudan kanın antikoagülan tüpe transferi | Operatör maruziyetini ortadan kaldırır; laboratuvar kontaminasyonunu azaltır; biyogüvenlik standartlarına uygundur |
Operasyonel Verimlilik | Belirgin siyah kapak; önceden ölçülmüş antikoagülan; kullanıma hazır | İş akışını kolaylaştırır; numune alma hatalarını azaltır |
Sonuç Hassasiyeti | 0.129mol/ L(antikoagülan:kan=1:4); konsantrasyon kontrollü | Tutarlı antikoagülasyon sağlar; ESH sapmalarını önler |
Sistem Uyumluluğu | Başlıca otomatik ESH analizörleri (örneğin, ESH-30/40) ile uyumlu; LIS/HIS entegrasyonu | Laboratuvar verimliliğini artırır; transkripsiyon hatalarını azaltır |
Girişim Direnci | Özel antikoagülan, ikterik/hemolize/lipemik numunelerin etkilerini en aza indirir | Algılanabilir numune aralığını genişletir; patolojik durumlarda güvenilirliği artırır |
1. Doğru Çekme Sırası
Önlem: Birden fazla tüp toplanıyorsa, katkı maddesi içermeyen tüp (örneğin, serum tüpü) ilk olarak çekilmelidir. Sitrat tüpü (ESH tüpü) çekim sırasının ikincisi olmalıdır.
Güvenilirliği Sağlar: Test sonuçlarını önemli ölçüde değiştirebilen ve hatalı ESH değerlerine yol açabilen diğer antikoagülanlardan (EDTA veya Heparin gibi) çapraz kontaminasyonu önler.
2. Doğru Dolum Hacmi Kritik Öneme Sahiptir
Önlem: Tüpün vakum bitene kadar tamamen dolmasına izin verin. Kan hacmi, tam 4:1 kan-antikoagülan oranını elde etmek için tüp üzerindeki dolum işaretine ulaşmalıdır.
Güvenilirliği Sağlar: Yetersiz doldurulmuş bir tüp, hemodilüsyon ve yapay olarak sedimantasyon hızını yavaşlatabilen, yanlış ve güvenilmez sonuçlar üreten aşırı antikoagülan içerir.
3. Derhal ve Kapsamlı Karıştırma
Önlem: Tüpü toplamadan hemen sonra en az 8-10 kez nazikçe ters çevirin.
Güvenilirliği Sağlar: Kanın sodyum sitrat antikoagülanı ile tamamen karışmasını sağlar. Yetersiz karıştırma, numunenin kullanılamaz hale gelmesine ve yeniden toplanmasını gerektiren pıhtı oluşumuna yol açabilir.
4. Test Süresine Uygunluk
Önlem: Numune, oda sıcaklığında saklanıyorsa toplandıktan sonraki 4 saat içinde test edilmelidir. Gecikme kaçınılmazsa, numune 12 saate kadar buzdolabında (2-8°C veya 36-46°F) saklanabilir, ancak testten önce oda sıcaklığına getirilip iyice karıştırılmalıdır.
Güvenilirliği Sağlar: Oda sıcaklığında uzun süreli saklama, kırmızı kan hücrelerinin morfolojisini ve sedimantasyon özelliklerini değiştirebilir, bu da sonucun bütünlüğünü tehlikeye atar.
5. Özel Ekipman Kullanımı
Önlem: Yalnızca 4:1 oranlı sodyum sitrat tüpleriyle kullanım için özel olarak tasarlanmış ve doğrulanmış Westergren pipetleri veya otomatik ESH analizörleri kullanın.
Güvenilirliği Sağlar: Yanlış veya doğrulanmamış ekipman (örneğin, farklı tüp boyutları veya oranları için pipetler) kullanmak, geçersiz ve standart dışı sonuçlar üretecektir.
6. Kullanımdan Önce Görsel İnceleme
Önlem: Kullanmadan önce tüpü hasar, çatlak veya son kullanma tarihi geçmiş olup olmadığı açısından inceleyin. Antikoagülanın renk değiştirmiş, buharlaşmış veya kristalleşmiş görünmesi durumunda tüpleri kullanmayın.
Güvenilirliği Sağlar: Doğru bir numune elde etmek için temel olan vakumun bütünlüğünü ve önceden doldurulmuş antikoagülanın etkinliğini garanti eder.
7. Güvenlik İşlemi
Önlem: Tüm numuneleri potansiyel olarak bulaşıcı olarak değerlendirin. Standart önlemleri kullanın. Kullanımdan sonra, tüpü ve keskin uçluyu onaylı bir keskin atık kabına atın.
Güvenilirliği Sağlar: Sağlık çalışanını kan yoluyla bulaşan patojenlere maruz kalmaktan koruyarak güvenli bir çalışma ortamı sağlar. Güvenli bir prosedür, güvenilir ve kontrollü bir prosedürdür.
Kategori | Özellik | Detaylar |
---|---|---|
Kullanım Amacı | Vena kanının in-vitro toplanması ve Westergren yöntemi ile Eritrosit Sedimantasyon Hızının (ESH) ölçümü için. | |
Antikoagülan | Tip | Tri-Sodyum Sitrat (%3,2 veya %3,8) |
Konsantrasyon | 0,109 mol/L veya 0,129 mol/L | |
Oran | 4:1 (Kan ve Antikoagülan) | |
Hacim | 1,6 mL kan çekimi için 0,4 mL antikoagülan | |
Tüp Tasarımı | Malzeme | Borosilikat Cam veya PET Plastik |
Boyutlar | 13 x 100 mm (Standart Westergren) veya 13 x 75 mm | |
Toplam Hacim | 2,0 mL veya 2,5 mL | |
Mezuniyet | 0 ila 200 mm arasında hassas ölçek | |
Kapanış | Emniyetli, lateks içermeyen tıpa | |
Performans | Sterilite | Gama Işınlaması veya ETO ile sterilize edilmiştir |
Endotoksinler | < 20 EU/tüp | |
Vakum Doğruluğu | Nominal çekim hacminin ±%10'u | |
Raf Ömrü | Üretim tarihinden itibaren 24 ay | |
Saklama ve Kullanım | Sıcaklık | Oda Sıcaklığı (15-30°C / 59-86°F) |
Kullanım | Doğrudan güneş ışığından koruyun. Dondurmayın. | |
Çekimden sonra kararlılık | 4-6 saat içinde test edin (RT) veya 12-24 saat (soğutulmuş) | |
Uygunluk | Standartlar | CE İşaretli. İlgili AB IVD Direktifine uygundur. |
Temel Özellikler:
Hassas 4:1 kan-antikoagülan oranı
Önceden doldurulmuş sıvı sodyum sitrat
Emniyetli tasarım
Kolay numune incelemesi için şeffaf malzeme
Tutarlı ve güvenilir ESH sonuçları