Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. Şirket Profili
Ürünler
Evde > Ürünler > Vakumlu kan testi tüpü > Güvenlik mühendisliğine sahip, lateks içermeyen tıpa 1.28 mL ESR Girişim Direnci

Güvenlik mühendisliğine sahip, lateks içermeyen tıpa 1.28 mL ESR Girişim Direnci

Ürün Ayrıntıları

Menşe yeri: Çin

Marka adı: Orsin

Sertifika: ISO 13485

Model numarası: Jel pıhtı aktivatörü

Ödeme ve Nakliye Şartları

Min sipariş miktarı: 100/PCS

Fiyat: pazarlık edilebilir

Teslim süresi: 1-4 hafta

Ödeme koşulları: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Yetenek temini: 20 milyon/PC/Güve

En İyi Fiyatı Alın
Şimdi konuşalım.
Ürün Ayrıntıları
Vurgulamak:
Depolamak:
Oda sıcaklığı
Malzeme:
Borosilikat cam
Toplam ses:
1.28 ml
Kan / ANCOAGUTANS ORANI:
4: 1
Standartlar:
CE işaretli
Anahtar Özellikler:
Kolay örnek muayenesi için net malzeme
Depolamak:
Oda sıcaklığı
Malzeme:
Borosilikat cam
Toplam ses:
1.28 ml
Kan / ANCOAGUTANS ORANI:
4: 1
Standartlar:
CE işaretli
Anahtar Özellikler:
Kolay örnek muayenesi için net malzeme
Ürün Tanımı

Orsin Medical Technology ESR Kan Toplama Tüpleri

  Orsin Medical Technology'nin ESR tüpü, Eritrosit Sedimantasyon Hızı (ESH) testi için özel olarak tasarlanmış bir vakumlu kan toplama sistemidir. Doğru ve güvenilir test sonuçları için kritik öneme sahip olan doğru bir 4:1 kan-antikoagülan oranını sağlamak üzere önceden doldurulmuş, hassas miktarda sıvı sodyum sitrat antikoagülanı içerir.

  Güvenlik ve verimlilik için tasarlanan tüp, emniyetli bir tıpa içerir ve optimum numune görünürlüğü için şeffaf, kırılmaya dayanıklı cam veya PET plastikten yapılmıştır. Hematoloji testlerinde tutarlı performans arayan klinik laboratuvarlar için idealdir.

 Ürün Öne Çıkan Özellikleri: Teknolojik Yenilik Doğruluğu Sağlar

ESH tüpleri, üstün klinik performans sunmak için gelişmiş mühendislik kullanır:

Özellik Kategorisi Teknik Özellik Klinik Değer
Kontaminasyon Önleme Kapalı vakum sistemi; doğrudan kanın antikoagülan tüpe transferi Operatör maruziyetini ortadan kaldırır; laboratuvar kontaminasyonunu azaltır; biyogüvenlik standartlarına uygundur
Operasyonel Verimlilik Belirgin siyah kapak; önceden ölçülmüş antikoagülan; kullanıma hazır İş akışını kolaylaştırır; numune alma hatalarını azaltır
Sonuç Hassasiyeti 0.129mol/ L(antikoagülan:kan=1:4); konsantrasyon kontrollü Tutarlı antikoagülasyon sağlar; ESH sapmalarını önler
Sistem Uyumluluğu Başlıca otomatik ESH analizörleri (örneğin, ESH-30/40) ile uyumlu; LIS/HIS entegrasyonu Laboratuvar verimliliğini artırır; transkripsiyon hatalarını azaltır
Girişim Direnci Özel antikoagülan, ikterik/hemolize/lipemik numunelerin etkilerini en aza indirir Algılanabilir numune aralığını genişletir; patolojik durumlarda güvenilirliği artırır

 Test sonuçlarının doğruluğunu, güvenliğini ve güvenilirliğini sağlamak için, aşağıdaki standartlaştırılmış işletim prosedürlerine sıkı sıkıya uyun:

1. Doğru Çekme Sırası

  •   Önlem: Birden fazla tüp toplanıyorsa, katkı maddesi içermeyen tüp (örneğin, serum tüpü) ilk olarak çekilmelidir. Sitrat tüpü (ESH tüpü) çekim sırasının ikincisi olmalıdır.

  • Güvenilirliği Sağlar: Test sonuçlarını önemli ölçüde değiştirebilen ve hatalı ESH değerlerine yol açabilen diğer antikoagülanlardan (EDTA veya Heparin gibi) çapraz kontaminasyonu önler.

2. Doğru Dolum Hacmi Kritik Öneme Sahiptir

  •   Önlem: Tüpün vakum bitene kadar tamamen dolmasına izin verin. Kan hacmi, tam 4:1 kan-antikoagülan oranını elde etmek için tüp üzerindeki dolum işaretine ulaşmalıdır.

  • Güvenilirliği Sağlar: Yetersiz doldurulmuş bir tüp, hemodilüsyon ve yapay olarak sedimantasyon hızını yavaşlatabilen, yanlış ve güvenilmez sonuçlar üreten aşırı antikoagülan içerir.

3. Derhal ve Kapsamlı Karıştırma

  •   Önlem: Tüpü toplamadan hemen sonra en az 8-10 kez nazikçe ters çevirin.

  • Güvenilirliği Sağlar: Kanın sodyum sitrat antikoagülanı ile tamamen karışmasını sağlar. Yetersiz karıştırma, numunenin kullanılamaz hale gelmesine ve yeniden toplanmasını gerektiren pıhtı oluşumuna yol açabilir.

4. Test Süresine Uygunluk

  •   Önlem: Numune, oda sıcaklığında saklanıyorsa toplandıktan sonraki 4 saat içinde test edilmelidir. Gecikme kaçınılmazsa, numune 12 saate kadar buzdolabında (2-8°C veya 36-46°F) saklanabilir, ancak testten önce oda sıcaklığına getirilip iyice karıştırılmalıdır.

  • Güvenilirliği Sağlar: Oda sıcaklığında uzun süreli saklama, kırmızı kan hücrelerinin morfolojisini ve sedimantasyon özelliklerini değiştirebilir, bu da sonucun bütünlüğünü tehlikeye atar.

5. Özel Ekipman Kullanımı

  •   Önlem: Yalnızca 4:1 oranlı sodyum sitrat tüpleriyle kullanım için özel olarak tasarlanmış ve doğrulanmış Westergren pipetleri veya otomatik ESH analizörleri kullanın.

  • Güvenilirliği Sağlar: Yanlış veya doğrulanmamış ekipman (örneğin, farklı tüp boyutları veya oranları için pipetler) kullanmak, geçersiz ve standart dışı sonuçlar üretecektir.

6. Kullanımdan Önce Görsel İnceleme

  •   Önlem: Kullanmadan önce tüpü hasar, çatlak veya son kullanma tarihi geçmiş olup olmadığı açısından inceleyin. Antikoagülanın renk değiştirmiş, buharlaşmış veya kristalleşmiş görünmesi durumunda tüpleri kullanmayın.

  • Güvenilirliği Sağlar: Doğru bir numune elde etmek için temel olan vakumun bütünlüğünü ve önceden doldurulmuş antikoagülanın etkinliğini garanti eder.

7. Güvenlik İşlemi

  •   Önlem: Tüm numuneleri potansiyel olarak bulaşıcı olarak değerlendirin. Standart önlemleri kullanın. Kullanımdan sonra, tüpü ve keskin uçluyu onaylı bir keskin atık kabına atın.

  • Güvenilirliği Sağlar: Sağlık çalışanını kan yoluyla bulaşan patojenlere maruz kalmaktan koruyarak güvenli bir çalışma ortamı sağlar. Güvenli bir prosedür, güvenilir ve kontrollü bir prosedürdür.

 Teknik Özellikler: Standartlara Uygun Parametreler

Kategori Özellik Detaylar
Kullanım Amacı   Vena kanının in-vitro toplanması ve Westergren yöntemi ile Eritrosit Sedimantasyon Hızının (ESH) ölçümü için.
Antikoagülan Tip Tri-Sodyum Sitrat (%3,2 veya %3,8)
  Konsantrasyon 0,109 mol/L veya 0,129 mol/L
  Oran 4:1 (Kan ve Antikoagülan)
  Hacim 1,6 mL kan çekimi için 0,4 mL antikoagülan
Tüp Tasarımı Malzeme Borosilikat Cam veya PET Plastik
  Boyutlar 13 x 100 mm (Standart Westergren) veya 13 x 75 mm
  Toplam Hacim 2,0 mL veya 2,5 mL
  Mezuniyet 0 ila 200 mm arasında hassas ölçek
  Kapanış Emniyetli, lateks içermeyen tıpa
Performans Sterilite Gama Işınlaması veya ETO ile sterilize edilmiştir
  Endotoksinler < 20 EU/tüp
  Vakum Doğruluğu Nominal çekim hacminin ±%10'u
  Raf Ömrü Üretim tarihinden itibaren 24 ay
Saklama ve Kullanım Sıcaklık Oda Sıcaklığı (15-30°C / 59-86°F)
  Kullanım Doğrudan güneş ışığından koruyun. Dondurmayın.
  Çekimden sonra kararlılık 4-6 saat içinde test edin (RT) veya 12-24 saat (soğutulmuş)
Uygunluk Standartlar CE İşaretli. İlgili AB IVD Direktifine uygundur.

 

Temel Özellikler:

  • Hassas 4:1 kan-antikoagülan oranı

  • Önceden doldurulmuş sıvı sodyum sitrat

  • Emniyetli tasarım

  • Kolay numune incelemesi için şeffaf malzeme

  • Tutarlı ve güvenilir ESH sonuçları